Sathish Manda

Académico Adjunto

Investigador del Centro de Investigación en Estudios Avanzados del Maule (CIEAM) de la Vicerrectoría de Investigación y Posgrados de la Universidad Católica del Maule. Actualmente es investigador responsable del proyecto Fondecyt Iniciación “DEVELOPMENT OF CHIRAL PYRROLIDINYL-OXAZOLE-CARBOXAMIDES AS BIFUNCTIONAL ORGANOCATALYSTS FOR THE ASYMMETRIC SYNTHESIS OF BIOACTIVE MOLECULES, #11200555”. También participa en los proyectos Fondecyt Regular #1180084 y #1210576 como investigador colaborador. Además, colabora con otros grupos de investigación de instituciones nacionales/internacionales como la Universidad de Talca, la Universidad Autónoma de Chile y el Instituto Nacional de Educación e Investigación Farmacéutica (NIPER-H), Hyderabad, India.

Línea de investigación: Actualmente trabaja en el área de la química orgánica y la síntesis asimétrica. Busco de nuevas metodologías para la síntesis de moléculas bioactivas quirales utilizando nuevos organocatalizadores y desarrollar nuevas metodologías de química orgánica más ecológicas y sostenibles.

Formación Académica

– PhD en Química (Osmania University, India)
– Máster en Química (Kakatiya University, Warangal, India)
– Licenciado en Química (Kakatiya University, Warangal, India)

Descripción Líneas de Investigación

Química orgánica (síntesis orgánica, química medicinal y síntesis asimétrica)
Colaboraciones principales:
(a) Dr. Leonardo Silva Santos, Laboratorio de Síntesis Asimétricas, Instituto de Química de Recursos Naturales, Universidad de Talca, Chile.
(b) Dr. Nagula Shankaraiah, National Institute of Pharmaceutical Education and Research, Hyderabad (NIPER-H), India.
(c) Dr. Narayana Nagesh, CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology (CSIR-CCMB), Hyderabad, India.
(d) Dr. Radhamanohar V.N. Aepuru, Advanced Materials & Functional Nanomaterials Lab Department of Mechanical Engineering, Facultad de Ciencias Físicas y Matemáticas, Universidad de Chile, Santiago, Chile.
(e) Dr. Deepak Kumar, School of Chemical Engineering and Physical Sciences, Lovely Professional University, Phagwara, Punjab, India.
(f) Dr. Sapana Jadoun, Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad de Tarapacá, Chile.

Publicaciones Relevantes

1. Trimethylsilyl azide-promoted acid-amine coupling: A facile one-pot route to amides from carboxylic acids and amines; Y. Tangella, J. P. Soni, N. Shankaraiah, D. Abril, M. Sathish, Arkivoc 2023 (vi) 202211914 (https://doi.org/10.24820/ark.5550190.p011.914).
2. Enantioselective Imine Reduction of Dihydro-β-carbolines by Fe-Thiosquaramide Catalyst; M. Sathish, F. M. Nachtigall, L. S. Santos, Org. Lett. 2022, 24, 7627–7631 (https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03093).
3. Brown Seaweed-Derived Alginic Acid: An Efficient and Reusable Catalyst for Pictet-Spengler Reaction to Access Tetrahydro-β-Carboline and Tetrahydroisoquinoline Frameworks; J. P. Soni, M. Sathish, F. M. Nachtigall, L. S. Santos, N. Shankaraiah, Asian J. Org. Chem. 2022, 11, e202200129 (https://doi.org/10.1002/ajoc.202200129).
4. TCCA-mediated oxidative rearrangement of tetrahydro-β-carbolines: facile access to spirooxindoles and the total synthesis of (±)-coerulescine and (±)-horsfiline; M. Sathish, A. P. Sakla, F. M. Nachtigall, L. S. Santos, N. Shankaraiah, RSC Adv., 2021, 11, 16537-16546 (https://doi.org/10.1039/D1RA02381K).
5. Bifunctional thiosquaramide catalyzed asymmetric reduction of dihydro-β-carbolines and enantioselective synthesis of (−)-coerulescine and (−)-horsfiline by oxidative rearrangement; M. Sathish, F. M. Nachtigallc, L. S. Santos, RSC Adv., 2020, 10, 38672-38677 (https://doi.org/10.1039/D0RA07705D).
6. Synthesis of DNA interactive C3-trans-cinnamide linked β-carboline conjugates as potential cytotoxic and DNA topoisomerase I inhibitors; M. Sathish, S. C. Dushantrao, S. Nekkanti, R. Tokala, S. Thatikonda, Y. Tangella, G. Srinivas, S. Cherukommu, N. H. Krishna, N. Shankaraiah, N. Nagesh, A. Kamal, Bioorg. Med. Chem. 2018, 26, 4916–4929 (https://doi.org/10.1016/j.bmc.2018.08.031).
7. Design, Synthesis and Anticancer potential of β-Carboline linked Podophyllotoxin Conjugates as DNA Topoisomerase Inhibitors. M. Sathish, B. Kavitha, V. L. Nayak, C. Bagul, V. Srinivasulu, N. Shankaraiah, T. S. Reddy, N. Nagesh, A. Kamal, Eur. J. Med. Chem. 2018, 144, 557‒571 (https://doi.org/10.1016/j.bmc.2018.08.031).
8. Phenacyl azides as efficient intermediates: one-pot synthesis of pyrrolidines and imidazoles; C. N. Reddy, M. Sathish, S. Adhikary, J. B. Nanubolu, A. Alarifi, R. A. Maurya, A. Kamal. Org. Biomol. Chem. 2017, 15, 2730‒2733 (https://doi.org/10.1039/C7OB00299H).
9. Iron-Mediated One-Pot Synthesis of 3,5-Diarylpyridines from β-Nitrostyrenes; M. Sathish, J. Chetna, N. H. Krishna, N. Shankaraiah, A. Alarifi, A. Kamal, J. Org. Chem. 2016, 81, 2159–2165 (https://doi.org/10.1021/acs.joc.5b02712).
10. Asymmetric Michael Addition of Ketones to Nitroolefins: Pyrrolidinyl-oxazole-carboxamides as New Efficient Organocatalysts; A. Kamal, M. Sathish, V. Srinivasulu, J. Chetna, K. C. Shekar, S. Nekkanti, Y. Tangella, N. Shankaraiah, Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 8008–8018 (https://doi.org/10.1039/C4OB01223B).

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